第288章 新药</p>

在异界灵魂的家乡，新药上市一般要经过很多步骤。</p>

实验人员需要从茫茫多的选项中确定某个药物靶点，继而寻找能作用于这个靶点的化合物，来源可能是长期的研发，也可能是出于某个本来毫不相关的实验。</p>

完成艰难或者欧皇的开发后，实验人员从细胞层面和动物实验上证明了药物确实能解决疾病、且不会同时解决病人，再经过一大堆冗长但必要的伦理审批，它或许就能进入临床试验，从实验动物身上走到人的身上。</p>

在早期安全意识和条件都不那么充分的野蛮发展时代，开发者偶尔也会用自己平替一下。当然，不推荐那么做。</p>

通过审批后，药物就进入了众所周知的三期临床阶段。第一阶段试验药物在人体的药代动力学、明确安全剂量；第二阶段初步评价药物的有效性和安全性，为后续试验提供借鉴依据。</p>

到了第三阶段，试验会扩大范围，通过大样本的双盲随机对照试验进一步验证有效性和安全性。需要由多个医学中心在医生的严格监控下开展。</p>

只有少数幸运儿能花以年计的时间走完这些步骤，最后获批投产上市，作为病人救星造福一方，或作为漏网之鱼为祸一方。</p>

尽管在更长的时间尺度，总会出现各种意义上的漏网之鱼，但这仍是保障生命安全的重要防线。</p>

而在目前的诺斯，情况就要简单得多。</p>

只要一个宣称自己是医生的人，通过包括但不限于个人寻思、文献考据、药理推导、吃啥补啥、神人梦授等研发途经，得出了一款新药，那他就可以在当天向业界同僚、亲朋好友和无知病患们宣布这个好消息了。</p>

随后这款药物就会视其个人影响力，进入不同规模的市场，应用于不同人群。</p>

药物造成的效果和后果，以及随之而来的社会问题，就由医患各凭手段了。</p>

洋地黄是一款中毒剂量跟有效剂量比较接近的药物、是一款需要搭配诊断能力使用的药物，还和乙醚不一样，纯天然，制取几乎不需要什么门槛。</p>

目前大部分跟戴维水平近似的医师多半只会看水肿开药，但除外心衰会表现出水肿外，还有着肾源性水肿、营养性水肿，过敏和炎症也会引起水肿。</p>

觉得药物应该有效、但实际上无效的情况下，以戴维为例，他第一反应肯定不会是诊断有误，而是会加大药量。</p>

今天敢公布成分，他们隔天就能制造一大批洋地黄中毒病例。到时候与其思考怎么治，不如直接去神父那进修中世纪临终关怀，性价比更高、医患矛盾更少。</p>

为人为己考虑，克拉夫特都觉得应该先小规模试用，摸索清楚后再和心衰的诊断标准配套推出。</p>

因此，只有个别病人中的小道消息传出，称那家特殊的诊所中有某种针对水肿的特效药存在，这和“治疗结核”比起来简直不值一提，没有引起太多关注。</p>

格林抬起被袖子褶皱压出红印的额头，发现烛台上的蜡烛光线已然微弱，火苗沿着蛇形扭曲的黑线下坠，即将没入成团融蜡中。</p>

桌面摊着不薄的几份文书，是今天刚送来的。本月开支账目、殉教修士抚恤、日常汇报，还有主教团的公函。</p>

睡着前他似乎还没全部处理完毕。</p>

最后一份他已经看过了，是直属上司亲自交给他的，态度较之前有了微妙的转变，称事情就到此为止，并建议他休息些日子再投入其它的事务。</p>

时间已经过去了几天，主教团意料之外但情理之中地没有针对伤亡问题做出实质性的惩罚，仅仅予以书面指责，禁止参与者谈论相关话题、两周内限制行动范围，每天定时去小祷告堂在天父注视下反省。</p>

与其说是惩罚，不如说是安抚。</p>

看这发展趋势，事情真就准备这么过去了，波澜不惊地在时间的支流中搁浅，远远抛在后面，和过去那些发生过的事情一样。</p>

从个人角度，难免觉得有些不甘心，但理性来说克拉夫特的态度很对，让那些东西继续深埋地下、再不接触是最好的处理方式。</p>